Uchunguzi - ni kitu gani?

Kila ndoto michache ya namna ya kubuni na nguvu na afya mtoto. Lakini, kwa bahati mbaya, hakuna ni salama kutokana na ukweli kwamba maendeleo ya mtoto inaweza kufanyika na matatizo kutokana na mapungufu ya maumbile.

Wakati wa ujauzito, mama wajawazito mikono juu ya uchambuzi, anaendesha idadi ya masomo mbalimbali, ikiwa ni pamoja na ufuatiliaji wa ukuaji wa watoto na maandalizi kwa ajili ya kujifungua. Lakini, licha ya yote, nchi daima kuzaliwa watoto wenye ugonjwa wa Down. Ni kawaida kwamba kila hali kama hiyo - mlima ajabu na mshangao mkubwa kwa wazazi.

Hii ni kutokana na ukweli kuwa utafiti kawaida kwa msaada wa ultrasound haiwezi kuthibitisha ugonjwa huu na wengine matatizo ya kromosomu. Kwa mfano, kwa msaada wa ultrasound wanaweza kukadiria data ya nje tu kwa kutambua mtoto na uzazi fulani kasoro katika maendeleo. Lakini sasa wengi wa watoto kuzaliwa na Down syndrome na Edwards, hana mapungufu ya nje. Hadi kufikiri kwamba kijusi ina kromosomu abnormality inawezekana, lakini tu baada ya kukaa pamoja maumbile uchunguzi - seti ya shughuli na utafiti. Wao ni uliofanywa kabla ya kujifungua.

Uchunguzi - ni nini?

neno maana yake ni "uchunguzi", kama wewe kutafsiri kutoka Kiingereza. Ultra sound uchunguzi unafanywa karibu akina mama wote wajawazito, hata kama mimba ni ya kawaida kabisa. Kufanya hivyo na baada ya wiki 11-13 ya ujauzito.

Pamoja maumbile uchunguzi - mfululizo wa matukio, ambayo itafanyika kabla ya kujifungua na yana lengo la kupima upungufu maumbile. Inajumuisha ultrasound na uchunguzi biochemical na hatari ya mtu binafsi ya hesabu kubeba mtoto kwa kromosomu abnormality.

Ni muhimu kutambua kuwa matokeo ya utafiti huo hawezi kuwa ni msingi wa utambuzi. Baada ya uchunguzi wa - ni tu nafasi ya kuanzisha kiasi cha hatari ya magonjwa kromosomu. Kama ni ya juu, mama wajawazito kinachotakiwa vamizi masomo cytogenetic.

Je uchunguzi wa wanawake wajawazito? Hebu fikiria

hatua ya kwanza ya "uchunguzi" taratibu - ni ultrasound uchunguzi wa kijusi. Wakati wa makadirio yake vinavyolingana ukubwa wa mtoto ujauzito, hali ya jumla ya kiinitete, baadhi kasoro walionyesha katika maendeleo, na kadhalika. Hiyo ni nini inaweza kuonekana nje. Lakini ni muhimu kufahamu kuwa hata kama ugonjwa inayoonekana ni hawaoni, haina maana kwamba wao si.

Kwa mfano, kwa watoto wanaosumbuliwa na ugonjwa wa Down, nusu tu ya kesi inaweza kuonekana upungufu kuona.

matokeo sahihi zaidi ya uwepo wa magonjwa kromosomu yanaweza kupatikana tu baada ya pili kupita hatua ya uchunguzi - Biokemia. Inaangalia mama baadaye damu kwa uwepo wa dutu maalum kwamba ni iliyotolewa na kondo la nyuma. Pia tathmini viashiria uwiano na viwango damu ya protini na maalum marker vitu.

hatua ya tatu - hesabu ya hatari ya matatizo ya kromosomu kwa kutumia mipango maalum ya kompyuta. Mbali na matokeo juu pia ni kutumika viashiria kama vile umri na uzito uzazi, umri wa ujauzito, mbele ya tabia mbaya, magonjwa ya maumbile na hata ukabila. Baada ya kompyuta michakato habari kupokea, daktari anaweza kufanya hitimisho kuhusu jinsi hatari kubwa ya kupata mtoto na ugonjwa maumbile.

Kama ni ya chini, na subira anapata kuondoa haja tena kuchukua utafiti wowote nyuma yake alifanya uchunguzi wa kawaida. Wakati kiwango cha wastani, katika miezi mitatu ya pili ya maadili ya uchunguzi mwingine. Wakati hatari ni ya juu, mteule mpango wa utambuzi kabla ya kujifungua. Ina hadi 100% unaweza kugundua kuwepo kwa upungufu wowote wa kromosomu.