AfyaSaratani

Snocal sarcoma (synovium mbaya): sababu, dalili, mbinu za matibabu

Snocal sarcoma ni malezi mabaya katika tishu laini. Inaendelea kutoka kwenye tishu ya tisoni, fascia, misuli na synovial ya viungo vikubwa. Utaratibu wa patholojia unasababisha kuperasia kwa seli, ukiukaji wa tofauti zao. Tumor inaendelea ambayo ni vigumu kutibu.

Maelezo ya jumla ya ugonjwa huo

Snocal sarcoma ina sifa ya ukweli kwamba haina capsule. Ikiwa ukata neoplasm, basi ndani yake unaweza kuona nyufa nyingi na cysts. Baada ya muda, tumor huenea kwenye mifupa, kuharibu.

Mara nyingi kuna oncology kama hiyo, dalili zake zinaonyeshwa kwa haraka, kwa wagonjwa wenye umri wa miaka 15 hadi 20. Na sakafu katika kesi hii haijalishi. Tumor ina uwezo wa kutoa metastases ambazo hupatikana katika mapafu, lymph nodes, mifupa miaka 5-8 baada ya kuanza kwa ugonjwa huo.

Oncology hiyo hutolewa, dalili za kwanza zinaonekana dhaifu, kwa wagonjwa wote 3 kati ya milioni, hivyo ugonjwa huo huhesabiwa kuwa wa kawaida. Tumor ni localized hasa katika viungo vya magoti. Chini mara nyingi, hutengenezwa kwenye vipande au shingo.

Sarcoma inaweza kurudi baada ya matibabu. Na hatari ni ya juu kabisa. Mara kwa mara inaonekana katika miaka 1-3. Ugonjwa unaendelea haraka sana. Aidha, ni vigumu kutibu. Hata katika tiba ya wakati na mafanikio, matokeo mazuri hayatabiriwa mara chache. Ugonjwa huo ni udanganyifu na wenye ukatili.

Kwa nini tumor kuendeleza?

Snocal sarcoma inaweza kuwa hasira kwa mambo kama hayo:

  • Radiation au mionzi ya ionizing.
  • Madhara ya kisaikolojia ya kemikali.
  • Maumbile ya asili.
  • Tiba ya Immunosuppressive ya magonjwa mengine mabaya.
  • Kuumiza.

Ili ugonjwa huo usiendelee, sababu hizi lazima ziondolewa.

Uainishaji wa ugonjwa

Snocoma sarcoma inaweza kuwa ya aina tofauti. Uainishaji wa ugonjwa unaweza kufanyika kulingana na muundo wa neoplasm:

  • Biphasic. Hapa, vipengele vya kupambana na epithelial na sarcomatous hupangwa.
  • Sophisheni ya monophasic sarcoma. Katika muundo wake ina aina moja ya seli za pathologically kubadilishwa: epithelial au sarcomatous.

Tumor inaweza kugawanywa katika aina na morphology yake:

  1. Fiber. Inajumuisha muundo mpya wa nyuzi.
  2. Cellular. Katika muundo wake, kuna tishu za glandular, ambayo kwa kawaida papillomas na cysts huendeleza.

Pia, tumor ngumu au laini inaweza kuwa tofauti na thabiti. Kuna uainishaji kulingana na muundo wa microscopic ya neoplasms: histoid, kiini kubwa, fibrous, adenomatous, alveolar au mchanganyiko.

Dalili za kumeza

Ikiwa mgonjwa anaendelea oncology kama hiyo, dalili zake ni kama ifuatavyo:

  • Maumivu ya ghafla katika eneo la pamoja walioathirika.
  • Usumbufu wa uhamaji na utendaji wa ushirikiano.
  • Kuongezeka kwa node za kanda za kanda. Inatokea kwa sababu ya kuenea kwa metastases.
  • Fatigue haraka.
  • Kuongezeka kwa joto la juu.
  • Homa.
  • Malezi ngumu au laini hujisikia kwa pamoja.
  • Kupunguza uzito.

Snocoma sarcoma ni ugonjwa usio na wasiwasi sana, hivyo dalili za kwanza ni nafasi ya kushauriana na daktari.

Utambuzi wa ugonjwa

Mara nyingi hata madaktari wenye uzoefu wanafanya makosa katika ugonjwa huo, na hii inakabiliwa na kuzorota kwa haraka kwa hali ya mgonjwa. Uchunguzi kamili unajumuisha taratibu hizo:

  • X-ray ya pamoja walioathirika.
  • Uchunguzi wa angiografia wa mishipa ya damu.
  • Uchunguzi wa radioisotopu kuchunguza foci ndogo ya seli za malignant.
  • Biopsy ya tishu ya neoplasm.
  • Ultrasound.
  • CT au MRI.
  • Laparoscopy.
  • Uchunguzi wa kisayansi wa sampuli ya tumor.
  • Radiography ya kifua, kuruhusu kuamua uwepo wa metastases.
  • Uchunguzi wa kinga ya tumbo.
  • Utafiti wa kizazi, ambayo inaruhusu kutambua mabadiliko katika chromosomes.

Snocal sarcoma ya pamoja ya magoti ni kuchukuliwa aina ya kawaida ya ugonjwa kati ya tumors ya aina hii.

Makala ya matibabu

Tiba ya malezi yoyote mbaya yanapaswa kuwa ndefu na makali. Inatoa kwa hatua hizo za matibabu:

  1. Uendeshaji wa upasuaji. Hapa, node mbaya ni kuondolewa ndani ya tishu na afya. Hiyo ni karibu na tumor inapaswa kusisimua mwingine cm 2-4 ya seli za kawaida. Katika baadhi ya matukio, inaweza kuwa muhimu kuondoa viungo vya lymph walioathirika au pamoja. Ili kurejesha utendaji wa pamoja, mgonjwa anaendesha operesheni ya kuchukua nafasi ya kuunganishwa na prosthesis bandia.
  2. Tiba ya radi. Inatumiwa hasa kama tumor tayari imepungua. Tiba hii hutumiwa kabla na baada ya upasuaji. Katika kesi ya kwanza, umeme husaidia kuzuia ukuaji wa neoplasm na kupunguza ukubwa wake. Baada ya operesheni, tiba hufanyika wakati wa kugundua metastases. Mgonjwa huonyeshwa kozi kadhaa za umeme, kati ya vipi vilivyopo. Matibabu huchukua muda wa miezi 4-6.
  3. Tiba ya Kemikali. Kwa njia hii, sarcoma synovial ya hatua ya 3 inatibiwa. Kwa tiba, madawa kama vile Adriamycin na Carminomycin hutumiwa. Tiba hiyo inaweza kuwa na ufanisi tu ikiwa tumor ni nyeti kwa dawa za cytotoxic.

Matibabu ya ugonjwa hawezi kutoa dhamana ya 100% ya kwamba tumor haitatokea tena. Lakini usizalishe tiba.

Kutangaza na kuzuia

Mara nyingi synovioma mbaya husababishwa na udharaifu. Uwezekano mkubwa wa kuishi ni wagonjwa hao tu ambao ugonjwa wa ugonjwa uligunduliwa katika hatua ya kwanza ya maendeleo. Asilimia katika kesi hii ni 80%.

Kutabiri kutisha zaidi ni katika synovium ya monophasic. Ukweli ni kwamba pamoja na metastases yake huundwa mara moja katika mapafu. Tumor ya bipasiki hujipatia matibabu ya mafanikio katika kesi nusu.

Ugonjwa unaongozana na malezi ya haraka ya metastases, hivyo wakati dalili za kwanza zinaonekana unapaswa kukimbia kwa daktari. Synovioma inachukuliwa kama moja ya magonjwa ya hatari zaidi yanayoendelea, ambayo hupatikana kila mwaka mara nyingi zaidi. Dawa haiwezi kumsaidia kabisa mgonjwa wa ugonjwa huo, lakini itamruhusu aendelee maisha yake kwa kiasi fulani.

Hakuna mpango wa kuzuia uwezo wa kuhakikisha kuzuia maendeleo ya ugonjwa huo. Lakini watu hao ambao wana maandalizi ya maumbile, unahitaji kuchunguzwa kila mwaka. Lakini hata katika hali ngumu sana, mtu haipaswi kupoteza matumaini, kwa sababu dawa haimesimama. Kuwa na afya!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sw.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.