Kromosomu. Mashirika yasiyo ya homologous na homologous kromosomu.

Chromosomes - ni mambo ya kimuundo na kazi ya seli za binadamu ambayo yana jeni. kiini kitengo cha idadi ya data uwezo wa rangi wakati wa mgawanyiko wa seli. Kromosomu umbo fimbo, kuachwa, mizunguko, nk .. Kwa urefu wake, mambo hayo ni mchanganyiko. Wao na wajumbe wa centromere, mkono mfupi na ya muda mrefu, sekondari mbano, satellite, thread spindles, chromonemata. Eneo la sehemu hiyo ya kromosomu kama centromere, huathiri nini itakuwa hali ya umoja sana ya mstari wa seli. Iwapo sehemu hii iko katika mwisho wa kipengele kimuundo na kazi, ni umbo la fimbo. Kupata sehemu kama vile centromere katikati ya athari ambayo kromosomu huchukua mfumo wa sawa-studs. Kama sehemu kuchukuliwa iko upande kutoka katikati, kimuundo na kazi kipengele inakuwa mabega tofauti siri.

Kwa ujumla, kuna aina 4 ya muundo kromosomu. Aina ya kwanza ni telotsentricheskie kimuundo na kazi vipengele. Pili - acrocentric (mkono wa pili ni mfupi sana na karibu imperceptible). Aina ya tatu ni submetacentric kromosomu, sura ya kinachofanana barua "L". Mwisho, wa nne aina - metacentric. Kromosomu ya aina hii ni kinachojulikana mabega, ambayo ni sawa kwa urefu. Aidha kama mambo napomminayut barua na wakati huo huo ishara ya ushindi "V".

Ikumbukwe kuwa kila moja ya zenye kiini somatic kiini binadamu ina jozi ishirini na tatu ya kromosomu, ambazo ni mstari. Aidha, kuna idadi kubwa ya nakala za mitochondrial DNA (deoksiribonyuklei asidi).

Ni thamani ya kusema maneno machache kuhusu mapenzi mambo ya kimuundo na kazi ya seli za binadamu. Ni Y- na X-kromosomu. kwanza ina takriban 58 msingi jozi, 78 hubeba jeni na hivyo ina kiwango cha juu mutation kutokana na mazingira ambayo ni iko. Hii kromosomu ngono anaweza kuambukizwa tu kwa mbegu za kiume. Wao, kwa upande wake, ni chini ya idadi kubwa ya mgawanyiko wa seli kutokea wakati gametogenesis. Nafasi mbegu - ni vysokookislitelnaya Jumatano korodani, kuchochea kujiongezea nguvu mchakato kama vile mutating. kromosomu pili ina takriban milioni 150 jozi wa misingi ya nitrojeni. Ina karibu 1400 jeni. Wanaume wana X- moja na moja Y-kromosomu. Wanawake wana tofauti "kuweka". Wana wawili X-kromosomu. Mmoja wao alichukua msichana kutoka kwa mama yake, na mwingine kurithi kutoka kwa mama wa baba yangu, yaani, bibi upande wa baba yake.

Mara nyingi kuna maswali kuhusu ambayo chromosomes huitwa homologous na yasiyo ya homologous. Jibu ni kama ifuatavyo. Hivyo, kuna homologous kromosomu. Hii jozi ya mambo ya kimuundo na kazi ambazo ni katika kiini diploidi. chromosomes homologous tofauti katika kwamba kila mmoja wao akaenda moja na kutoka kwa mzazi mmoja. vitu kama na kama mpangilio wa nyukleotidi juu ya urefu mzima. Hii ina maana kwamba chromosomes homologous na jeni moja, ambayo ni kupangwa katika mlolongo huo. Ni muhimu kufahamu kwamba utafiti wa mada kama si tu kuvutia, lakini pia ni muhimu sana katika maisha, kwa sababu ya mwili wake bora kujua kama kiasi iwezekanavyo.

Ni lazima aliongeza kuwa chromosomes homologous daima kuwa na aina hiyo hiyo. Kwa mfano, unaweza kuwa tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentric. chromosomes mashirika yasiyo ya homologous jeni zenye walio tofauti. Aidha, hizi kimuundo si conjugated mambo ya kazi wakati meiosisi. chromosomes mashirika yasiyo ya homologous kujitegemea kufanya kuchanganya katika seli. Hii ilikuwa kuthibitika wakati wa utafiti wa urithi wa sifa. Pia, taarifa hizi mara kupatikana kwa njia ya mbinu ya moja kwa moja cytology.

habari zilizoorodheshwa hapo juu itasaidia kuwa na ufahamu wa msingi wa chromosomes kwa ujumla.