Hutchinson-Gilford syndrome: upekee wa matibabu na sababu za ugonjwa

Hutchinson-Gilford syndrome - ugonjwa maumbile na sifa ya mapema na ya haraka sana kuzeeka, ambayo huanza na kuzaliwa kwa mtoto. Ikumbukwe kwamba duniani kote kuna wagonjwa kama hayo ndogo sana. Pathology ina jina mwingine - progeria.

simptomatolojia za ugonjwa

Hutchinson-Gilford syndrome ina ishara za wazi:

• ongezeko kidogo;
• fuvu ina abnormally kuongezeka vipimo;
• ukosefu wa nywele, nyusi na kope,
• "Ndege uso";
• mfupa na mwili mwingine mifumo ni deformed;
• ukosefu wa mafuta chini ya ngozi,
• backlog nguvu katika maendeleo ya kimwili, na kuwaza na mawazo ni ya kawaida.

Ni lazima alisema kuwa watu wana uhakika wa kuishi: umri wa miaka 14, ingawa inajulikana kwa kesi ya kipekee ya mtu mwenye utambuzi huu aliishi hadi miaka 45. Kifo kawaida hutokea kutokana na kushindwa kwa moyo, na amana nyingi mafuta katika tishu ya ubongo.

sababu za ugonjwa na matibabu hasa

Hutchinson-Gilford syndrome - ugonjwa umesababisha usumbufu katika chromosomes binadamu, yaani tiba kamili kwa sasa haiwezi kuwa. maana ya kasoro iko katika ukweli kwamba idadi ya mgawanyiko wa seli hupungua kwa kiasi kikubwa, ikilinganishwa na kawaida.

Ikumbukwe kwamba ugonjwa Hutchinson-Gilford (mtoto fomu) wanaweza kuumwa yoyote mtoto (bila kujali umri na njia ya maisha ya wazazi). Huwa liko katika umri wa miaka miwili. Pia ni ugonjwa ambao huathiri Werner tayari watu wazima. ukuaji wa mwili vituo akiwa na umri wa tatu.

Maalum utambuzi wa ugonjwa huu si sasa, kama haijawahi alisoma vizuri. Aidha, ni wazi wazi na dalili waliotajwa. Kwa upande wa matibabu ya ugonjwa, ufanisi wa dawa ambayo inaweza ostanosit na kurudi katika maisha ya kawaida ya binadamu, hakuna. Hata hivyo, watoto walio wa dalili Hutchinson-Gilford lazima kusajiliwa na daktari na mara kwa mara utafiti. Baadhi ya matibabu inaweza kusaidia kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa huo.

mpango syndrome matibabu ni iliyoandaliwa kwa kila mgonjwa. Ni pamoja na kuongeza motor shughuli ya mtoto, kimwili tiba taratibu. Kutokana upotrebelniyu kiwango cha chini cha aspirin katika mtoto hupunguza hatari ya kiharusi. Wakati mwingine wagonjwa alifanyiwa upasuaji, ambayo ni moja kwa moja juu ya bypass mishipa, excision ya meno ya msingi.

Kama sijui nini inaonekana kama mtoto na ugonjwa wa wa Hutchinson-Gilford, picha posted katika makala, kuonyesha kwamba.

Makala ya maendeleo ya watoto wanaosumbuliwa na ugonjwa iliyotolewa

Kama mtoto kimwili haiwezi kukua, kufikiri na mawazo hakuwa kuathirika. mtoto anaweza kujifunza kusoma, anaweza kupata elimu. Bila shaka, mchakato wa kujifunza utafanyika katika nyumba.

Kama kwa mtazamo wa baadaye, ni ya kukatisha tamaa. Kwa muda mrefu, watoto kama wala kuishi. ukweli kwamba kwa mwaka mmoja walifanya miaka 6-8. Kwa kawaida, wanasayansi ni kazi ya kufunua utaratibu wa tukio la magonjwa na njia za kuzuia hilo. Hata hivyo, kiwango cha sasa cha maendeleo ya dawa inaweza kidogo tu kuboresha ubora wa maisha ya mgonjwa, na pia kupunguza kasi ya mchakato kuzeeka.