Gene mabadiliko. allelism nyingi

Nyingi allelism huamua utofauti kifinotipu ya idadi ya binadamu. Yeye, kwa upande wake, ni moja ya misingi ya utofauti gene pool. Nyingi allelism unasababishwa na mabadiliko ya jeni, ambayo mabadiliko ya mlolongo wa misingi ya nitrojeni katika molekuli ya DNA katika sehemu kwamba sambamba na gene maalum. Mabadiliko hayo yanaweza kuwa hatari, manufaa au upande wowote. Madhara ya mageuzi kumfanya ugonjwa hereditary, ambayo ni kuhusishwa na allelism nyingi. Kwa mfano, inajulikana mutation ambayo alters muundo wa moja ya hemoglobin mlolongo protini kwa kubadilisha glutamic asidi code katika kanuni valine (amino acid) katika gene katika sehemu ya mwisho. Kutokana na mabadiliko haya ni kuendeleza abnormality hii maumbile ni seli mundu upungufu wa damu. Superdominance kutokana na ukweli kwamba katika hali heterozigasi, nguvu usemi wa seli kubwa kuliko katika homozigoti. Jambo hili kwa ilijibu kwa athari heterosis na ni katika mawasiliano na vipengele kama vile jumla ya muda wa maisha, uwezekano na wengine. Kwa binadamu, kama katika viumbe vyenye seli changamano mwingine, allelism nyingi kutambuliwa kwa njia mbalimbali. Pia kuna idadi kubwa ya sifa Mendelian ambazo kuamua na mwingiliano mbalimbali. Aleli - aina mbili tofauti, moja ya asili ya gene moja, ambazo ziko katika chromosomes homologous katika maeneo hayo.

Wakati kutabiri urithi wa sheria Mendelian, mtu anaweza kuhesabu uwezekano wa watoto na moja au nyingine Modeling kipengele. Kuchambua tabia ya mpito kutoka kizazi kimoja hadi kingine kuwa na manufaa zaidi mbinu kimbinu vitendo unasaba Mbinu, ambayo inatokana na ujenzi wa ukoo wa vizazi.

Mimi lazima kusema kwamba katika kifinotipu usemi wa jeni moja na kuathiri jeni nyingine. Kama mifano ya mahusiano changamano jeni inaweza kuunda sheria katika urithi mfumo Rh sababu: Rh hasi na Rh chanya. Katika mfululizo wa masomo mwaka 1939, mwaka wa damu serum wa mgonjwa, aliyemzaa mtoto amekufa, na ambayo ilikuwa na historia ya damu mume sambamba ABO kingamwili za aina uligunduliwa. Walivyoitwa Rh kingamwili, na aina ya damu ya mgonjwa - Rh-hasi. Rh-chanya ya damu imedhamiria kwa uwepo juu ya uso wa kubakisha kundi maalum la antijeni ambazo encoded na jeni kimuundo unafanywa. Wao, kwa upande wake, kufanya taarifa kuhusu polipeptidi utando.

Kuchangia muhimu katika kupunguza uwezekano na kusababisha kifo cha mwili jeni mbaya sana. Wao ni makundi katika makundi mawili. kwanza ni jeni dhaifu. Wao kumfanya kifo cha mwili tu katika hali homozigoti. Katika kundi la pili ni jeni kubwa. athari zake inawezekana na katika hali heterozygous.

Dhihirisho la jeni lethal kunaweza kuonekana katika hatua mbalimbali za maendeleo ya mtu binafsi. Ni hatua za mwanzo (fetal kifo), na hatua za mwisho sana (fetal kifo, kuchochea mimba, kuzaliwa ya monsters nonviable). Mbali na hilo vifo, unaojulikana na jeni nusu mauti. Hawana kusababisha kifo haraka ya viumbe, lakini kwa kiasi kikubwa hupunguza uwezekano wake.

Kubwa jeni lethal ni sasa kwa kiasi kidogo sana ikilinganishwa na dhaifu. Kwa jamii kubwa ni Merle sababu. Flygbolag jeni kubwa , kama taka, unaweza kwa urahisi kuondolewa kutoka uzalishaji, kwa vile wao wana phenotype tabia. Sehemu ya gene lethal husababisha makosa makubwa, sehemu nyingine - ugonjwa wa michakato ya kisaikolojia.