Adolph Strümpell ugonjwa: Dalili na Tiba

Adolph Strümpell magonjwa - ugonjwa sifa ya maendeleo ya utaratibu wa udhaifu katika miguu na mikono ya chini, na kuongezeka misuli tone ndani yao. Ni ugonjwa hereditary ambayo yanaweza kutambuliwa katika umri wowote kabisa kutoka utotoni kwa umri mkubwa wa zamani.

maelezo ya jumla

Adolph Strümpell magonjwa - sugu, matatizo ya maendeleo ya mfumo wa neva ambayo ni ya kundi ya magonjwa tofauti nyingi. Ni sifa kwa kile kinachoitwa nchi na nchi lesion ya njia ya piramidi katika anterior na nyuma uti wa mgongo. aina kubwa ya ugonjwa hutengenezwa katika miaka michache ya kwanza ya maisha, na recessive - baadaye katika maisha na kutofautiana kali.

Kwa mara ya kwanza ugonjwa huu alielezea kwa kina A. Adolph Strümpell mwaka 1866. mtaalamu alisema tabia ya familia ya ugonjwa huo. Katika maandiko ya matibabu kuna majina mengine ugonjwa (Adolph Strümpell kupooza, kifamilia spastic paraplegia).

Wakati wa ugonjwa hufafanuliwa kama polepole maendeleo. Katika tukio hilo katika umri mdogo ni sherehe tabia zaidi malignant. Katika kesi ya maendeleo ya baadaye ya shinikizo la damu na hyperreflexia mara nyingi kushinda matatizo mbalimbali ya harakati. utabiri, kulingana na wataalam, nzuri kwa ajili ya wagonjwa. kiwango cha hasara ya uwezo wa kawaida wa kufanya kazi kimsingi ni tegemezi kwa ukali wa mifumo mingi dysfunctions.

Kwa mujibu wa International Uainishaji, Adolph Strümpell ugonjwa (ICD-10) encoded chini ya kanuni G11.4.

sababu kuu

sababu halisi ya ugonjwa huu kwa sasa haijulikani. Wale wenye ujuzi katika kueleza tu nadharia mbalimbali, lakini hakuna hata mmoja wao bado kupatikana ushahidi wa kisayansi.

ugonjwa urithi

Ugonjwa huu unaweza kuambukizwa tu kwa mfululizo. Wataalam wote kutambuliwa idadi ya aina yake:

• Autosomal kubwa (katika wanandoa ambapo mtu wa wazazi inakabiliwa na ugonjwa huu, uwezekano wa kupata mtoto na utambuzi huo ni kati ya 50 na 100%).
• Autosomal (uwezekano wa kuzaliwa kwa mtoto mbaya katika wanandoa mzazi mmoja ni tayari mgonjwa inaweza kutoka 0 hadi 50%).
• Imeunganishwa na kromosomu X (kwa kawaida wametambuliwa ugonjwa kwa wanaume).

Katika mazoezi ya matibabu kuna matukio maalum (kwa mfano, ugonjwa wa Behr, ambayo ni wazi na kudhoufika ya ujasiri optic), wakati dalili ugonjwa ni sana sana sawa na ya kifamilia spastic paraplegia, bado ni magonjwa tofauti.

Kama inavyoonekana ugonjwa Adolph Strümpell? dalili

maendeleo ya ugonjwa na dhihirisho la dalili ni taratibu. Wagonjwa awali kulalamika cha usumbufu chungu miguuni, hisia mara kwa mara ya ugumu na contractions msukosuko. Baada ya muda vigumu mguu flexion katika viungo goti, basi aina hii ya mabadiliko kiafya ni kuongezeka. Baadhi haiwezi kuchukua mguu mbali ya sakafu. Zaidi ya hayo, ni deformed (walioteuliwa na kuwa kidogo zaidi ya kawaida). Katika hatua ya baadaye kuna ukiukaji mkubwa wa kazi ya viungo vya fupanyonga katika mfumo wa kuwaomba mara kwa mara na kukojoa.

aina ya ugonjwa

Kulingana na sifa za ugonjwa sasa, kufuatia maumbo yake kusimama nje katika mazoezi ya matibabu:

• Uncomplicated (picha ya kliniki ya wagonjwa predominant udhaifu katika misuli ya miguu na mikono chini bila matatizo kuambatana).
• Ngumu (badala ya dalili zilizotajwa hapo juu kwa wagonjwa waliotambuliwa kama inaweza kusababisha ulemavu wa moyo, mguu ulemavu na t. D.).

Kulingana na upatikanaji wa kesi alithibitisha ya ugonjwa kati ya ndugu wa karibu ni tofauti:

• ugonjwa Family Adolph Strümpell (ugatuzi kufanyika kutoka kwa wazazi na watoto).
• Mkurupuko toleo la ugonjwa (katika kesi hii, historia ya familia ya ugonjwa huo si wanaona).

utambuzi

Kama una dalili ni muhimu si kwa madawa wenyewe, na kutafuta ushauri wa daktari. Katika mapokezi, mtaalam katika nafasi ya kwanza kukusanya historia ya matibabu ya mgonjwa, kusikiliza na malalamiko na kuuliza maswali (wakati kulikuwa na udhaifu katika miguu, kama ndugu wa karibu kama ugonjwa na kadhalika. D.).

Katika hatua nyingine, uchunguzi wa neva. Yeye ina maana na tathmini ya misuli nguvu katika mikono na miguu, kutafuta reflexes pathological. Zaidi ya hayo, inaweza kuwa kwa ajili ya Kompyuta na sumaku wa upigaji upigaji ya uti wa mgongo yenyewe. Utafiti huu hutoa utafiti zaidi ya kina ya muundo wake na kubaini uwezekano kukonda pande piramidi. Kumbuka kuwa katika hali nyingi, CT na MRI haionyeshi mabadiliko kiafya.

Nini zaidi inaweza kuthibitisha ugonjwa Adolph Strümpell? Utambuzi wa ugonjwa pia ni pamoja na utafiti wa uwezo hisia. Njia hii inafanya uwezekano wa kukadiria kiasi cha msukumo hisia karibu uti wa mgongo. Ni lazima kuteuliwa DNA mtihani kugundua kuwepo kwa mabadiliko ya jeni.

Pamoja na tahadhari maalumu wanapaswa kwenda tofauti za utambuzi, ambayo wakati mwingine husababisha matatizo. ugonjwa ni muhimu sana kutofautisha syndrome Mills - upunguvu lesion ya mfumo mkuu wa neva na sifa ya upanuzi wa ventrikali ya ubongo na kudhoufika ya mbele na kupaa paji convolution. Clinically, ugonjwa inajidhihirisha polepole. Katika hatua za mwisho za ugonjwa huonekana nchi na nchi kupooza.

Kifamilia spastic paraplegia ni muhimu kutofautisha kati ya kile kinachoitwa views uti wa sclerosis nyingi. Ni muhimu kuzingatia hali ya reflexes tumbo, sphincter, wakati wa ugonjwa huo. Makini hasa katika kesi hii, kutokana na historia ya mgonjwa. Tu baada ya kupita vipimo wote na mtihani inaweza kuthibitishwa na ugonjwa Adolph Strümpell.

matibabu

ufanisi matibabu ya ugonjwa huu, dawa za kisasa inaweza kutoa. Tiba hupungua ili kupunguza dalili na kuboresha ubora wa maisha wa mgonjwa.

Wagonjwa huagiziwa dawa kwa ajili ya kupunguza taratibu misuli toni ( "Mydocalm" "Baklofeni", "Izoprotan"), tranquilizers ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitamini ya kundi B.

Wagonjwa na uchunguzi hii inaonyesha tiba ya mwili, pine bathi, mafuta ya taa bafu kwenye miguu na mikono ya chini. Aidha, matokeo mazuri inaweza kuonekana baada ya acupuncture, acupressure na kimwili tiba shaka.

tiba mifupa ina maana ya matumizi ya orthosis maalum, ambayo kusaidia mtu wa kuzunguka.

Ni muhimu kutambua kuwa katika kila kesi, hali ya matibabu na taratibu zinazohusiana ni kupewa mmoja mmoja. daktari lazima kuzingatia si tu matokeo ya utafiti, lakini pia hali ya jumla ya mgonjwa, ukali wa dalili ya kliniki na uwepo wa magonjwa mengine. Kipaumbele kupewa uchaguzi wa dawa ilipendekeza na kuyatumia madhubuti kwa vipimo husika. Vinginevyo, kuongeza uwezekano wa ubashiri maskini.

Adolph Strümpell magonjwa - ni ugonjwa tata kutoka hatua ya kisaikolojia ya maoni. Na ndugu wa karibu lazima kutoa full msaada maadili. Kozi juu ya matibabu ya dalili inashauriwa kuchukua angalau mara mbili kwa mwaka. Kwa mara kwa mara na ya kutosha ya matibabu ya kuendelea kwa ugonjwa inawezekana kupunguza kasi ya. Hii ina maana kwamba mtu anaweza kuishi maisha ya kawaida na hata kazi kwa muda mrefu.

Matatizo na matokeo

ugonjwa Adolph Strümpell ni hatari si tu kwa ajili ya picha yake ya kliniki. mtu na utambuzi kama mapema au baadaye kupoteza uwezo wake wa hoja kikamilifu bila kusaidiwa. Aidha, ugonjwa huathiri kazi kukabiliana na hali hutamkwa neva kasoro ya asili kama udhaifu wa misuli ya mguu. Matokeo yake, wagonjwa inaweza kufanya kazi, hatua kwa hatua kupoteza maslahi katika maisha. Hivyo watu wanahitaji msaada si tu kwa wataalamu maalumu, lakini pia mwanasaikolojia.

hatua ya kuzuia

Dawa za kisasa haiwezi, kwa bahati mbaya, kutoa njia ya kutosha ya kuzuia ugonjwa, unaojulikana kama sababu kuu ya kuibuka yake.

Kwa upande mwingine, wataalam wanaamini kwamba tunapaswa kujaribu kudumisha maisha sahihi, uwiano malisho, kutoa upendeleo kwa vyakula na afya, si moshi. Sports firming athari kwa mwili mzima. Kama jamaa na historia ya ugonjwa Adolph Strümpell, ni vyema kushauriana juu ya jambo hili na daktari wako na, ikiwa ni lazima, mara kadhaa kwa mwaka kupita mitihani full. Mfumo huo si wakati tu kuchunguza abnormalities, lakini pia kuchukua hatua zote ili kupunguza maendeleo yake.

hitimisho

Katika makala hii, sisi aliyesema kuhusu nini ni Adolph Strümpell ugonjwa huo. Picha ya wagonjwa na utambuzi hii inaweza kupatikana katika vitabu maalumu matibabu kumbukumbu. Bila shaka, ugonjwa huu ni inahitaji si tu mbinu wenye ujuzi kwa matibabu, lakini pia mara kwa mara msaada wa maadili na familia.

Wanasayansi kutoka duniani kote itaendelea kikamilifu kujifunza ugonjwa huu, sababu zake za msingi na maendeleo ya Mambo ya Msingi ya kutosha. Tayari, imekuwa alipendekeza jeni maalum na mutations yake, ambayo huathiri moja kwa moja kuonekana ya ugonjwa huo.

Ni matumaini yetu kwamba taarifa zote zilizotolewa hapa itakuwa kwa wewe kweli kuwa na manufaa. Kuwa na afya!