Sheria, bila kujali urithi. Mendel sheria. jenetiki

Matokeo yake, utafiti mwanasayansi K. Correns, G. de Vries, E. Cermak mwaka 1900 walikuwa "rediscovered" sheria ya jenitikia, yaliyoandaliwa katika mwaka wa 1865 mwanzilishi wa sayansi ya urithi - Gregor Mendel. Katika tafiti zao, mwanasayansi kutumika njia Hybridological ambayo kanuni za urithi wa sifa na tabia fulani za viumbe walikuwa yaliyoandaliwa. Katika makala hii tutaangalia sheria ya msingi ya maambukizi urithi, kuchunguza jenitikia.

Mendel na utafiti wake

Maombi hybridological njia ulimruhusu kujua idadi ya sheria, basi hizi sheria za Mendel. Kwa mfano, ilikuwa alisema utawala wa mshikamano wa mahuluti kizazi cha kwanza (sheria ya kwanza ya Mendel). Alisema kwa dalili ya ukweli wa F ₁ mahuluti kipengele moja tu, kudhibitiwa na jeni kubwa. Hivyo, na kuvuka mimea ya mbegu pea aina ambayo ni tofauti katika mbegu rangi (njano na kijani), wote wa kizazi mahuluti kwanza walikuwa tu njano rangi mbegu. Aidha, wote wa watu hawa pia walikuwa aina-jeni moja (na heterozigoti).

sheria ya ubaguzi

Kuendelea msalaba kati ya sampuli zilizochukuliwa kutoka mahuluti ya kizazi cha kwanza, Mendel kupokea F ₂ Nembo makala. Kwa maneno mengine, phenotypically kutambuliwa mimea iliyo na aleli recessive ya mtihani kipengele (rangi ya kijani ya mbegu) kwa kiasi cha theluthi moja ya mahuluti wote. Hivyo, uhuru wa kisheria wa urithi kuruhusiwa Mendel kufuatiliwa maambukizi utaratibu kama jeni kubwa na recessive katika vizazi kadhaa ya mahuluti.

Di- na poligibridnoe kuvuka

Katika tafiti baadae, Mendel ngumu masharti ya utekelezaji wake. Sasa, kwa kuvuka mimea zilizochukuliwa, kama mbili tofauti, na idadi kubwa ya jozi ya wahusika mbadala. kanuni za kisayansi na kufuatiwa kubwa na recessive urithi wa jeni na matokeo Nembo kupatikana, ambayo inaweza kuwakilishwa na formula ya jumla (3: 1) ^n, ambapo n - idadi ya jozi ya wahusika mbadala ambayo ni tofauti mzazi watu binafsi. Hivyo, kwa mbili mseto kujamiana phenotypically kugawanyika pili kizazi mahuluti itakuwa na aina: (3: 1) ² = 9: 6: 1 au 9: 3: 3: 1. Hiyo ni, kizazi ya pili ya mahuluti inaweza kutunzwa aina nne za fenotaipu: kupanda kwa njano laini (9/16) yake, na makunyanzi njano (3/16), na mbegu ya kijani laini (3/16) na kwa kijani wrinkled (sehemu 1/16 ). Hivyo, sheria, bila kujali urithi kupokea ushahidi wake hisabati, na poligibridnoe interbreeding ilionekana kama kiasi fulani monohybrid - "superimposed" juu ya kila mmoja.

aina ya urithi

Katika jenetiki, kuna aina kadhaa ya sifa usambazaji na mali kutoka kwa wazazi kwa watoto. kigezo kuu hapa ni kudhibiti sura kipengele kufanyika ama kwa jeni moja - urithi monogenic, au zaidi - polygenic urithi. Mapema sisi inaonekana katika sheria, bila kujali urithi wa sifa kwa mono na mbili mseto kujamiana, yaani kwanza, ya pili na ya tatu ya sheria ya Mendel. Sasa kufikiria aina hii kama urithi zilizounganishwa. msingi wake kinadharia ni nadharia ya Thomas Morgan, iitwayo kromosomu. Wanasayansi umeonyesha kuwa, pamoja na sifa kupitishwa kwa watoto kujitegemea, kuna kuwepo aina ya urithi ni autosomal na kujitoa ngono-kuhusiana.

Katika kesi hizi, ishara chache katika mtu mmoja hurithiwa kwa pamoja kama kudhibitiwa na jeni ziko katika kromosomu moja na kuiweka karibu na - kila mmoja. Wao kuunda kikundi uhusiano ambao idadi yao ni sawa haploidi seti ya kromosomu. Kwa mfano, karyotype binadamu ya chromosomes 46, ambayo sambamba na makundi uhusiano 23. Imekuwa kupatikana kwamba ndogo umbali kati ya jeni ya kromosomu, chini hutokea kati mchakato uvukaji, ambayo inaongoza kwa uzushi wa tofauti katika jeni.

Kama kurithi vinasaba ipo kwenye kromosomu X

Tunaendelea kujifunza mifumo ya urithi, kutii kromosomu nadharia ya Morgan. masomo ya maumbile umeonyesha kuwa binadamu na wanyama (samaki, ndege, wanyama) kuna kundi la ishara juu ya utaratibu urithi inayoathiri sakafu binafsi zote mbili. Kwa mfano, kanzu rangi katika paka, rangi maono na kugandisha damu kwa binadamu ni kudhibitiwa na jeni ziko katika ngono X kromosomu. Kwa kuwa kasoro sambamba jeni binadamu phenotypically wazi katika aina ya magonjwa hereditary, jeni iitwayo. Hizi ni pamoja na hemofilia na upofu rangi. Ufunguzi wa Mendel na T. Morgan kuruhusiwa kutumia sheria ya jenetiki katika maeneo muhimu ya jamii ya kibinadamu kama dawa, kilimo, uzalishaji wa wanyama, mimea na microorganisms.

uhusiano kati ya jeni na mali zao kuamua

Pamoja na utafiti wa kisasa wa maumbile, ilibainika kuwa sheria huru ya urithi ni kwa ajili ya upanuzi zaidi, tangu uwiano wa "1 gene - 1 ishara", msingi, ni si wote. Katika sayansi sisi akawa kesi inayojulikana ya hatua nyingi jeni na mwingiliano nealellnyh maumbo yao. aina kama hiyo ni pamoja epistasisi, kusaidiana, polima. Hivyo, ilibainika kuwa kiasi cha melatonin ngozi rangi wajibu wa rangi yake, unadhibitiwa na kundi la sifa hereditary. aina-jeni zaidi kubwa ya jeni za binadamu na wajibu kwa ajili ya awali ya rangi, nyeusi ngozi. Mfano huo unaonyesha majibu kama vile polima. Katika mimea, aina hii ya urithi asili aina ya nafaka ya familia ambao nafaka Coloring polymeric kudhibitiwa kundi la jeni.

Hivyo, aina-jeni wa kila kiumbe ina mfumo kamili. Iliundwa kutokana na maendeleo ya kihistoria ya aina - filojeni. hali ya ishara zaidi na vipengele maalum - ni matokeo ya mwingiliano jeni, wote allelic na yasiyo ya allelic, na yanaweza kuathiri maendeleo ya sifa kadhaa ya viumbe.