Ugonjwa wa Huntington - siri hatari

Medical vitabu vya rejea kutoa ufafanuzi ngumu sana ya ugonjwa huo, ambayo inaitwa ugonjwa wa Huntington. Ili kujua asili na tabia ya ugonjwa huu kutisha, ni muhimu kwanza kuelewa nini kila neno hutumiwa katika ufafanuzi wake.

ugonjwa ni inachukuliwa kuwa hereditary, autosomal kubwa. Hii ina maana kwamba ugonjwa huo ni maumbile na kurithi kutoka ama mzazi, baada ya angalau mutated gene. matukio kati ya wavulana na wasichana kufanana.

ugonjwa wa Huntington - ugonjwa wa sugu maendeleo. Si vibaya, ni yanaendelea polepole, inazidi kuongezeka dalili, wakati mwingine kusonga katika hatua ya papo hapo. ugonjwa daima ni akiongozana na matatizo ya akili, ugonjwa wa extrapyramidal (matatizo ya harakati).

pathogenesis ya ugonjwa huu umechunguzwa vibaya sana. Hata hivyo, inajulikana kwamba kwa wagonjwa wa binadamu ni mara nyingi upungufu wa GABA (acid aminobutiriki, ambayo ni muhimu zaidi pingamizi nyurotransmita) katika seli za ubongo. Wakati huo huo, katika seli za sabstanshia nigra kawaida kuongezeka kiasi cha chuma, kuna matatizo ya kasi ya metaboli dopamini. Baadhi ya wataalamu wanaamini kwamba ugonjwa ugonjwa wa Huntington unasababishwa na kurefusha mfululizo wa asidi amino. Kwa hiyo synthesized "makosa" protini kusumbua mchakato biochemical katika ubongo.

Ni imara kwamba uwezekano wa kuwa na mtoto mwenye ugonjwa huo katika gene media familia kuharibiwa ni 1: 1 bila kujali jinsia ya mtoto.

Dalili za chorea Huntington

ugonjwa wa Huntington kawaida inakuwa liko kwa miaka 30 (wakati mwingine baadaye). Kwanza, kuna matatizo ya akili: nyembamba ya fahamu, "jam" juu ya wazo moja. Watu kupoteza uwezo wa kuchambua hali na hitimisho.

Hatua kwa hatua matatizo haya kuendeleza katika shida ya akili ya juu. mgonjwa hupoteza kwa haraka akilini, akili kunaharibu hutoweka uzoefu. Hatua kwa hatua leveled utu wa mgonjwa.

Sambamba, kuendeleza matatizo hyperkinetic. Wagonjwa na uchunguzi wa "ugonjwa wa Huntington" involuntarily kuanza kufanya mengi ya harakati ndogo, hivyo kupoteza uwezo wa kutenda matendo rahisi. Kwa mfano, kutembea akifuatana grimacing, kupunga mikono na m. P.

ugonjwa wa Huntington ni sawa. Wakati mwingine, hasa katika hatua za mwanzo, wagonjwa wanaweza willpower kukandamiza hata hyperkinesis nguvu, na katika kesi nyingine inaweza walionyesha vibaya sana. ugonjwa Shida ya akili ni daima akiongozana, lakini kiasi cha ukali wake inaweza kuwa tofauti. Wakati mwingine wagonjwa, licha ya uharibifu incessant, kuweka msingi wao wenyewe, na wakati mwingine kupoteza haraka sana. Kwa nini kuna vipengele kama, dawa bado haifahamiki.

ugonjwa wa Huntington. Utambuzi na matibabu

Kwa ajili ya utambuzi, wagonjwa lazima kupitia EEG, MRI. Kwa kawaida tafiti hizi zimesajiliwa kudhoufika ya gamba la ubongo na mabadiliko katika shughuli zake za umeme, kuna kinachojulikana indentation na thelamasi.

Kwa taarifa ya uchunguzi, madaktari pia kuchunguza ugiligili wa ubongo, kusoma historia ya ugonjwa huo katika familia. Leo zaidi na zaidi kusambazwa mbinu kwa ajili ya kabla ya kutambuliwa utambuzi kwa ajili ya familia ambao ni katika kundi hatari. Ni uongo katika unyeti wa limfu kujifunza eksirei. Watoto waliozaliwa katika familia ambazo hazina ugonjwa carrier, inapaswa kuwa katika kumbukumbu za matibabu.

ugonjwa wa Huntington ni usiotibika. Ili kuwezesha hali ya mgonjwa inaweza kwa ajili ya complexes ya triftazine, reserpine na maadui wengine dopamine na tranquilizers.