Syndrome ya Cruson: picha ya kliniki na matibabu

Syndrome ya Cruson ni ugonjwa wa kawaida wa maumbile.

Tabia Mkuu

Ugonjwa huo unahusishwa na ulemavu wa uso unaofanyika wakati wa maendeleo ya intrauterine. Vipande vya kukataza ndani ya kiini cha mwanadamu ni mafunzo ya mpito, ambayo viungo muhimu, ikiwa ni pamoja na maya, hufanyika baadaye. Mshtuko wa maendeleo ya matawi ya gill husababisha ugonjwa unaoitwa baada ya daktari wa Ufaransa, ambaye kwanza aliielezea, Octave Cruson. Ni yeye ambaye alibainisha kuwa ugonjwa huu ni wa asili ya maumbile: wagonjwa wake walikuwa mama na binti. Hii ni ugonjwa wa maxillofacial unaosababishwa na idadi ya dalili. Ni ya kawaida kwamba tatizo liko katika mifupa ya fuvu: kwa sababu fulani, mtoto anaweza kuunda vibaya. Kwa mfano, ugonjwa wa Cruson unaweza kujionyesha katika fusion ya suture ya metopic, coronary au sagittal, contraction mapema ya suture coronal au seams wote.

Symptomatics

Ugonjwa wa Cruson ni alama ya dalili zilizojulikana. Wagonjwa wadogo wanajulikana, juu ya yote, na masikio ya chini sana. Kama kanuni, hii ndio inaamua matatizo yote ya kusikia yanayotokea baadaye. Katika hali mbaya sana, ugonjwa huo hubadilika kuwa ugonjwa wa Meniere. Miongoni mwa ishara za tabia lazima pia iitwawe brachycephaly, yaani, shingo fupi na pana, exophthalmos, yaani, macho ya kupuuza (hii inaelezewa na mifuko ndogo ya jicho), hypertelorism, ambayo ni mbali sana kati ya macho, pua ndogo inayofanana na mdomo. Mara kwa mara, lakini sio dalili za lazima ni strabismus na majani yaliyotengenezwa. Maendeleo ya kutosha ya manyoya yanasababisha ukweli kwamba kidevu kinaendelea mbele. Tabia zote hizi zinahusika na ugonjwa wa Cruson (picha ya wagonjwa unaowaona katika makala). Kwa sababu bado haijulikani, wagonjwa wengi wana vidonda vidogo vidogo na mabega.

Utambuzi

Kama sheria, mara baada ya kuonekana kwa mtoto, ugonjwa wa Cruson unaweza kupatikana. Sababu za ugonjwa hazijulikani. Ili kuthibitisha kuwepo kwa ugonjwa huo, mitihani kadhaa itatakiwa: X-rays, imaging resonance magnetic, uchunguzi wa fundus, kupima maumbile na skanning ya cortex ya ubongo.

Upepo

Ni muhimu kutambua kwamba ugonjwa huu ni nadra sana: kulingana na tafiti za takwimu, watu 25,000 wenye afya wana mgonjwa mmoja, na kwa kiwango cha juu cha uwezekano katika familia yake kulikuwa tayari watu wanaosumbuliwa na ugonjwa huu.

Matibabu

Kwa ujumla, utabiri hutegemea ni kiasi gani deformation ya fuvu kuathiri hali ya tishu za ubongo. Katika mwaka wa kwanza wa maisha, operesheni ya upya inaweza kufanyika kwenye fuvu la mtoto. Wakati mtoto akipokua, shughuli mpya zinahitajika: juu ya mifupa, taya, tishu laini za uso. Katika baadhi ya matukio, baada ya upasuaji, mgonjwa lazima avaa kofia ya kiwanda maalum. Tatizo kuu ni kwamba ugonjwa huo mara nyingi unafanyika na kuchelewesha katika maendeleo ya kisaikolojia na mashambulizi yanayosababishwa.