Muundo wa DNA lina ... Kiasi cha kemikali katika DNA

Watu wengi daima kujiuliza kwa nini ishara fulani inapatikana kwa wazazi kuwapa watoto (kwa mfano, rangi ya macho, nywele, sura ya uso, na wengine). Sayansi imethibitishwa kwamba uhamisho tabia inategemea nyenzo za jeni, ama DNA.

DNA ni nini?

Hivi sasa, chini ya asidi deoksiribonyuklei kuelewa tata kiwanja hicho anawajibika maambukizi ya sifa hereditary. molekuli hii inapatikana katika kila seli ya mwili wetu. Ni iliyowekwa sifa kuu ya mwili wetu (kwa ajili ya maendeleo ya sifa husika inalingana na protini maalum).

Nini wajumbe? muundo wa DNA lina misombo tata - nyukleotidi. By block ni maana nyukleotidi au kiwanja mini kuwa katika muundo wake msingi nitrojeni, mabaki ya asidi fosforasi na sukari (katika kesi hii - deoxyribose).

DNA ni mara mbili molekuli yenye ncha, ambapo kila moja ya mizunguko kushikamana na nyingine kupitia nitrojeni misingi ya kanuni ya kusaidiana.

Zaidi ya hayo, inaweza kuwa kudhani kuwa katika DNA ni pamoja na jeni - nyukleotidi mpangilio maalum kuwajibika kwa protini ya awali. ni mali ya kemikali ya muundo wa asidi deoksiribonyuklei ni nini?

nyukleotidi

Kama ilivyoelezwa, msingi kitengo cha miundo ya asidi deoksiribonyuklei ni nyukleotidi. Hii ni chombo tata. Muundo wa zifuatazo DNA nucleotide.

Katika kituo hicho ni tano sehemu nyukleotidi sukari (deoxyribose katika DNA ni tofauti na RNA, ambayo ina ribose). Kwa hujiungana msingi nitrojeni, ambayo ni kutengwa aina 5: adenine, guanini, thaimini, uracil na cytosine. Zaidi ya hayo, kila nucleotide kinaundwa na asidi mabaki fosforasi.

muundo wa DNA lina nyukleotidi tu wale ambao unahitajika miundo kitengo.

nyukleotidi wote katika mpangilio wa mlolongo na kufuata kila mmoja. Kambi ya triplets (nyukleotidi tatu), wanaunda mlolongo ambapo kila aina tatu sambamba na amino acid fulani. Matokeo yake ni mlolongo.

Walijiunga pamoja kupitia uhusiano wa misingi ya nitrojeni. uhusiano wa kimsingi baina nyukleotidi sambamba mzunguko - hidrojeni.

Utaratibu nyukleotidi ndio msingi wa jeni. Ukiukaji katika muundo wao, na kusababisha kushindwa moja katika matumizi ya protini na dhihirisho la mabadiliko. muundo wa DNA lina jeni sawa kwamba kuamua karibu watu wote na kutofautisha yao kutoka viumbe wengine.

urekebishaji wa nyukleotidi

Wakati mwingine, kwa ajili ya uhamisho imara zaidi wa sifa urekebishaji wa nitrojeni msingi ni kutumika. muundo wa DNA kemikali ni iliyopita na attachment ya kundi methyl (CH3). Kama muundo (nyukleotidi moja) inaruhusu utulivu jeni na sifa ya uhamisho seli zake.

Hii "kuboresha" ya Muundo wa molekuli haiathiri chama wa misingi ya nitrojeni.

muundo huu unatumiwa na X-kromosomu inactivation. Matokeo yake, sumu Barr mwili.

Katika kesi ya kuongezeka kwa uchambuzi carcinogenesis DNA inaonyesha kwamba mlolongo wa nyukleotidi ilikuwa wanakabiliwa na methylation ya substrates wengi. Katika masomo ya uchunguzi, ni bayana kuwa chanzo cha mabadiliko ni kawaida methylated cytosine. Kwa kawaida wakati wa tumor demethylation mchakato inaweza kukuza mchakato kuacha, lakini kutokana na utata wake, mwitikio huu si kutekelezwa.

DNA muundo

Katika muundo wa molekuli aina mbili za miundo. Aina ya kwanza - linear mpangilio wa nyukleotidi sumu. ujenzi yao ni chini ya sheria fulani. Kurekodi katika nyukleotidi molekuli ya DNA huanza na 5'ya mwisho- na 3'ya mwisho- mwisho. mzunguko wa pili iko kinyume chake, ni yalijengwa kwa namna moja, tu katika molekuli ni kwenye anga kinyume mtu mwingine, ambapo 5'ya mwisho- mlolongo moja iko kinyume 3'-mwisho wa pili.

helix - DNA muundo wa sekondari. Unaotokana na mbele ya dhamana hidrojeni kuanzia kati ya kupinga nyukleotidi. dhamana hidrojeni inaundwa (thaimini tu, guanini na tofauti inaweza kuwa kwa mfano, kinyume kwanza strand adenine - uracil au cytosine) kati besi ziada nitrojeni. usahihi huo ni kutokana na ukweli kwamba ujenzi wa mzunguko wa pili unafanyika kwa misingi ya kwanza, ili kati ya besi nitrojeni kuna mechi halisi.

awali ya molekuli

Je molekuli ya DNA sumu?

Katika mzunguko wa malezi yake ni hatua tatu:

• Kukatiwa mzunguko.
• Uliopo synthesizing vitengo kwa moja ya minyororo.
• Kiendelezi kutoka mzunguko wa pili kwa mujibu wa kanuni ya kusaidiana.

Katika hatua ya mgawanyo wa molekuli inaongozwa na Enzymes - DNA gyrase. Enzymes haya ni kulenga uharibifu wa dhamana hidrojeni kati ya minyororo.

Baada minyororo muachano huja katika msingi synthesizing enzyme - DNA polima. kuzingatia ya ni aliona kwa tovuti 5 '. Kisha, enzyme ni kusonga kuelekea 3'-mwisho, wakati huo huo attaching nyukleotidi required kwa misingi sahihi nitrojeni. Baada ya kufikia mbalimbali predetermined (Terminator) mwishoni 3 ', mnyororo polima haijaunganishwa na chanzo.

Mara baada ya sumu ndogo mzunguko kati ya besi kuunda vifungo hidrojeni, na ambayo ina kipya molekuli ya DNA.

Wapi ninaweza kupata molekuli hii?

Kama kujiingiza katika muundo wa seli na tishu, inaweza kuonekana kwamba DNA hasa hupatikana katika kiini cha seli. kernel ni wajibu wa malezi ya matawi mapya, seli au clones yao. Hivyo habari za maumbile sasa humo, imegawanywa kati ya seli kipya kwa usawa (yanayotokana clones) au sehemu (mara nyingi kuzingatiwa jambo kama wakati meiosisi). kushindwa kwa matokeo ya msingi katika ukiukaji wa malezi ya tishu mpya, ambayo inaongoza kwa mabadiliko.

Aidha, aina maalum ya nyenzo za urithi zilizomo katika mitochondria. Wao DNA tofauti kwa kiasi fulani kutokana na kuwa katika kiini (mitochondrial asidi deoksiribonyuklei ina sura annular na hufanya kazi nyingine kadhaa).

Molekuli yenyewe inaweza kutengwa kutoka kiini yoyote ya mwili (kwa ajili ya utafiti wa usufi inayotumika kutoka ndani ya shavu au damu). Hakuna nyenzo za maumbile tu katika epithelium lililo na seli fulani ya damu (erithrositi).

kazi

muundo wa molekuli ya DNA huamua utendaji wa kazi yake ya data maambukizi kutoka kizazi kimoja hadi kingine. Hii ni kutokana na awali ya protini fulani ambayo kusababisha dhihirisho la aina-jeni (ndani) au kifinotipu (nje - kwa mfano, rangi ya macho au nywele) kipengele.

usambazaji wa habari unafanywa kwa njia ya utekelezaji wa kanuni zake za kijenetiki. Juu ya msingi wa data encrypted katika kanuni za maumbile, kuna maendeleo ya taarifa maalum, ribosomu na uhamisho RNA. Kila mmoja wao ni wajibu kwa hatua maalum - kijumbe RNA hutumiwa kwa kuunganisha protini kushiriki katika molekuli ribosomu protini mkutano, na aina sambamba protini usafiri.

kushindwa yoyote katika operesheni au muundo wao mabadiliko husababisha usumbufu wa kazi kufanywa, na kuonekana kwa makala usio wa kawaida (mutations).

DNA ubaba mtihani kuamua uwepo wa dalili zinazohusiana kati ya watu.

vipimo vya maumbile

Nini sasa inaweza kutumika na utafiti wa nyenzo za jeni?

DNA uchambuzi hutumiwa kutambua mambo kadhaa au mabadiliko katika viumbe.

Utafiti wa kwanza wa kuamua kuwepo kwa kuzaliwa, magonjwa kurithiwa. Magonjwa hayo ni pamoja na Down syndrome, autism, ugonjwa wa Marfan.

Kuamua ujamaa DNA pia inaweza alisoma. Paternity mtihani kwa muda mrefu imekuwa kuenea katika taratibu nyingi, hasa za kisheria. Utafiti huu ni maagizo kwa kuamua uhusiano jeni kati ya watoto wa haramu. Mara nyingi hii mtihani waombaji kupitisha urithi katika tukio la matatizo na mamlaka.